Material farmacéutico Fenolftaleína Polvo CAS 77-09-8 API Fenolftaleína

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Material farmacéutico Fenolftaleína Polvo CAS 77-09-8 API Fenolftaleína

Material farmacéutico Fenolftaleína Polvo CAS 77-09-8 API Fenolftaleína

COA de fenolftaleína ClasificaciónDrogas del sistema digestivo> Promover la diarrea medicamentos Efectos farmacológicos

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DESCRIPCIÓN

Información básica
N º de Modelo.TGY201904250705
AparienciaPolvo blanco o blanquecino
Fórmula molecularC20h14o4
megavatios167.21
CertificadoISO 9001, USP
Duración24 meses
AlmacenamientoÁrea fresca y seca
CalificaciónGrado farmacéutico
No CAS.77-09-8
Muestradisponible
ServicioOEM
MOQ20g
Ensayo98 % mín., 99 % HPLC
Método de pruebaultravioleta/HPLC
EINECS No.201-004-7
Ingrediente activofenolftaleína
Paquete de transporteHervir bolsa
EspecificaciónHPLC 99%
Marca comercialTGY
OrigenXi'an, Shanxi, China (continental)
Código hs29339900
Capacidad de producción3000kg/mes
Descripción del Producto

Pharmaceutical Material Phenolphthalein Powder CAS 77-09-8 API Phenolphthalein

Pharmaceutical Material Phenolphthalein Powder CAS 77-09-8 API Phenolphthalein

Marca
TGY
nombre del producto
fenolftaleína
No CAS.
77-09-8
EINECS
201-004-7
Fórmula molecular
C20H14O4
Peso molecular
318.32276
Apariencia
Polvo blanco a amarillo claro
Pureza
99%


COA de fenolftaleína

ELEMENTO DE PRUEBA

ESPECIFICACIÓN

RESULTADOS

Características

Polvo blanco o casi blanco, prácticamente insoluble en agua, soluble en alcohol.

Un polvo blanco, prácticamente insoluble en agua, soluble en alcohol.

Punto de fusion

Se funde a unos 260°C.

261ºC.~262ºC.

Identificación

Un positivo

B: Positivo

Un positivo

B: Positivo

Aspecto de la solución

La solución es transparente y no tiene un color más intenso que la solución de referencia Y7

Cumple

Sustancias relacionadas

Menos del 0,5%

<0.5%

Metales pesados

No más de 0.001%

<0.001%

Acidez o alcalinidad

Cumple

Cumple

Cloruros

No más del 0,01%

<0.01%

sulfatos

No más del 0,02%

<0.02%

Pérdida por secado

No más del 0,5%

0,12%

Ceniza sulfatada

No más del 0,1%

0.01%

Ensayo

98,0%-101,0%(C20H14O4)

99,6%

CONCLUSIÓN: Conforme con EP6/BP2009

Pharmaceutical Material Phenolphthalein Powder CAS 77-09-8 API Phenolphthalein

ClasificaciónMedicamentos del sistema digestivo> Promover medicamentos para la diarrea

Efectos farmacológicos Laxantes irritantes de fenolftaleína, el papel principal en el intestino grueso. Después de la administración oral en el ambiente alcalino intestinal para formar sal de sodio soluble, estimular el plexo de la pared del plexo, un papel directo en el músculo liso intestinal, de modo que aumente el peristaltismo. Al mismo tiempo, la fenolftaleína e inhibe la absorción intestinal de agua, de modo que el agua y Acumulación de electrolitos en el colon, lo que resulta en un efecto laxante. El papel de la fuerza y ​​​​el tamaño intestinal de los alcalinos, y su papel en los leves, rara vez causan espasmos intestinales.

FarmacocinéticaFenolftaleína después del efecto oral de 6 ~ 8 horas. Alrededor del 15% de la absorción oral después de la absorción de fármacos principalmente en forma de glucurónido por los riñones o excreción excretada, algunos también pueden ser excretados al intestino por la bilis, se reabsorbió en el intestino para formar circulación enterohepática, prolongando así la duración de acción, Así que el papel de una sola administración de sostenible de 3 a 4 días. La parte no absorbida se excreta a través de las heces. La fenolftaleína también puede ser secretada por la leche.

Indicaciones1 para el estreñimiento intratable habitual.2. En el colon, endoscopia rectal o examen de rayos X para limpiar el intestino.

Contraindicaciones1. Alérgico a la fenolftaleína.2. Bebé3. Apendicitis4. No se diagnostica rectorragia.5. Insuficiencia cardiaca congestiva.6. Hipertensión.7. Obstrucción intestinal.8. Insuficiencia renal.9. obstrucción fecal.

Precauciones1. Niños pequeños y mujeres embarazadas con precaución.2. Debe tomarse antes de acostarse, para evitar el abuso de la fenolftaleína.

Reacciones adversas La fenolftaleína es un laxante ampliamente aceptado que es fácilmente aceptado por los pacientes. Ocasionalmente calambres intestinales, tendencia al sangrado, rara reacción alérgica. Sobredosis o trastornos farmacológicos a largo plazo, arritmia inducida, confusión, espasmos musculares y fatiga, y otros síntomas.

Dosis Cada 50 ~ 200 mg, ropa de Dayton antes de acostarse. Postrado en cama cada vez 200 mg. La cantidad de cada 500 mg, 1 g al día. Aumento o disminución según el estado del paciente.

Interacciones de medicamentos La fenolftaleína y el bicarbonato de sodio, el óxido de magnesio y otras drogas alcalinas pueden causar la decoloración de la orina.

EnvenenamientoFenolftaleína (Fenofutin; guía de frutas para las tabletas que contienen medicamentos) como agente laxante, debido a la pequeña cantidad de absorción después de los resultados de la circulación enterohepática, el papel de 3 ~ 4d sostenible. Comúnmente utilizado antes de ir a la cama 0,05 ~ 0,2 g. Cuando el envenenamiento principalmente daña el hígado y los riñones.

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Nombre del árticulo

Especificación

No CAS.

Papaína

50000-2,000,000U/g

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bromelina

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20.000U/g

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TG-A, TG-B, TG-K, TG-M, TG-Y

80146-85-6

Proteasa neutra

200.000-600.000 U/g

37312-62-2

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celulasa

20.000U/g

9012-54-8

Amilasa

2000U/g

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lisozima

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110,000U/G

9001-62-1

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/

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Amilasa

2000U/g

9000-92-4

Pharmaceutical Material Phenolphthalein Powder CAS 77-09-8 API Phenolphthalein